{"id":5300,"date":"2026-03-13T09:55:58","date_gmt":"2026-03-13T08:55:58","guid":{"rendered":"https:\/\/infoboe.es\/?p=5300"},"modified":"2026-03-13T09:55:58","modified_gmt":"2026-03-13T08:55:58","slug":"equipos-radioelectricos-en-crisis-como-agilizan-los-nuevos-procedimientos-de-emergencia-para-fabricantes-y-usuarios","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/infoboe.es\/index.php\/2026\/03\/13\/equipos-radioelectricos-en-crisis-como-agilizan-los-nuevos-procedimientos-de-emergencia-para-fabricantes-y-usuarios\/","title":{"rendered":"Equipos radioel\u00e9ctricos en crisis: c\u00f3mo agilizan los nuevos procedimientos de emergencia para fabricantes y usuarios"},"content":{"rendered":"<h2>Equipos radioel\u00e9ctricos en crisis: c\u00f3mo agilizan los nuevos procedimientos de emergencia para fabricantes y usuarios<\/h2>\n<p>BOE: <q cite=\"https:\/\/www.boe.es\">Permite lanzar al mercado dispositivos cr\u00edticos como routers o equipos m\u00e9dicos en 3 meses, salt\u00e1ndose tr\u00e1mites burocr\u00e1ticos en caso de emergencia europea.<\/q><\/p>\n<p><strong>Impacto:<\/strong> <span>Real Decreto 192\/2026, de 11 de marzo, por el que se modifica el Reglamento por el que se establecen los requisitos para la comercializaci\u00f3n, puesta en servicio y uso de equipos radioel\u00e9ctricos, y se regula el procedimiento para la evaluaci\u00f3n de la conformidad, la vigilancia del mercado y el r\u00e9gimen sancionador de los equipos de telecomunicaci\u00f3n, aprobado por Real Decreto 188\/2016, de 6 de mayo.<\/span><\/p>\n<section>\n<h3>Detalles<\/h3>\n<div>\n<ul>\n<li><strong>Entrada en vigor:<\/strong> 31 de marzo de 2026<\/li>\n<li><strong>Plazo de autorizaci\u00f3n excepcional:<\/strong> Resoluci\u00f3n en 3 meses m\u00e1ximo<\/li>\n<li><strong>Vigencia de autorizaciones:<\/strong> Hasta el fin del \u2018modo de emergencia del mercado interior\u2019<\/li>\n<li><strong>Informes a la Comisi\u00f3n Europea:<\/strong> Cada 5 a\u00f1os, a partir de diciembre de 2027<\/li>\n<li><strong>\u00c1mbito de aplicaci\u00f3n:<\/strong> Equipos designados como \u2018bienes pertinentes para crisis\u2019 (telecomunicaciones, sanidad, seguridad)<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/section>\n<section>\n<h3>Contenido<\/h3>\n<div>\n<h2>Introducci\u00f3n: Aprendiendo de las Crisis Pasadas para Proteger el Mercado \u00danico<\/h2>\n<p>La pandemia de COVID-19 y la invasi\u00f3n de Ucrania no fueron solo crisis sanitarias y geopol\u00edticas. Fueron un estr\u00e9s test masivo para el mercado interior europeo, poniendo de manifiesto una vulnerabilidad cr\u00edtica: la rigidez de la normativa t\u00e9cnica. Imagina que, en plena emergencia, un hospital necesita urgentemente equipos de monitorizaci\u00f3n con conectividad inal\u00e1mbrica, o una regi\u00f3n aislada requiere routers de comunicaci\u00f3n de emergencia. Bajo las reglas antiguas, estos dispositivos, denominados equipos radioel\u00e9ctricos, deb\u00edan pasar por largos y complejos procesos de evaluaci\u00f3n de la conformidad y obtenci\u00f3n del marcado CE, que pod\u00edan demorarse a\u00f1os. La burocracia, en esos momentos, se convert\u00eda en un enemigo de la resiliencia.<\/p>\n<p>Esta lecci\u00f3n aprendida a golpe de realidad es el motor del <strong>Real Decreto publicado en el BOE el 11 de marzo de 2026<\/strong>. Esta norma, que entra en vigor a los veinte d\u00edas de su publicaci\u00f3n, transpone al derecho espa\u00f1ol dos directivas europeas clave (2024\/2749 y 2024\/2839) que modifican, entre otras, la Directiva 2014\/53\/UE sobre equipos radioel\u00e9ctricos. Su objetivo es cristalino: dotar a Espa\u00f1a y a la UE de un <strong>manual de instrucciones para tiempos de crisis<\/strong>, permitiendo que los bienes cr\u00edticos fluyan con agilidad sin comprometer los est\u00e1ndares esenciales de seguridad y salud.<\/p>\n<h2>Secci\u00f3n T\u00e9cnica Simplificada: El \u2018Modo Emergencia\u2019 para Dispositivos<\/h2>\n<p>El cambio principal es la incorporaci\u00f3n de un nuevo Cap\u00edtulo VI al Reglamento de equipos radioel\u00e9ctricos (Real Decreto 188\/2016). Piensa en este reglamento como el manual completo de instrucciones para fabricar y vender cualquier dispositivo que use ondas de radio en Espa\u00f1a (desde un m\u00f3vil hasta un walkie-talkie m\u00e9dico). El nuevo cap\u00edtulo es como un <strong>ap\u00e9ndice de emergencia<\/strong> que solo se activa bajo condiciones muy espec\u00edficas.<\/p>\n<h3>Los Tres Cierres de la Caja Fuerte de Emergencia<\/h3>\n<p>Para que estas reglas excepcionales entren en juego, deben abrirse tres candados de forma simult\u00e1nea: 1) La Comisi\u00f3n Europea debe declarar el \u2018modo de emergencia del mercado interior\u2019 (por ejemplo, ante una pandemia o una grave disrupci\u00f3n de suministros). 2) La Comisi\u00f3n debe se\u00f1alar espec\u00edficamente qu\u00e9 tipos de equipos radioel\u00e9ctricos son \u2018pertinentes para la crisis\u2019. 3) Finalmente, debe activar formalmente estos procedimientos de emergencia para esos equipos. Solo entonces se desbloquea la caja de herramientas especiales.<\/p>\n<h3>Las Herramientas de la Caja: Priorizaci\u00f3n, Excepci\u00f3n y Agilidad<\/h3>\n<p>Estas herramientas son fundamentalmente tres, dise\u00f1adas para acelerar el proceso sin borrar las garant\u00edas:<\/p>\n<p><strong>1. Priorizaci\u00f3n Absoluta en los Laboratorios:<\/strong> Los organismos notificados (los laboratorios y entidades que certifican la conformidad) deben poner <strong>en primer lugar de la cola<\/strong> todas las solicitudes para equipos cr\u00edticos, con independencia de cu\u00e1ndo llegaron. Es como el triaje en urgencias: lo m\u00e1s vital pasa primero.<\/p>\n<p><strong>2. Autorizaci\u00f3n Excepcional Nacional (el cambio m\u00e1s disruptivo):<\/strong> Esta es la novedad m\u00e1s importante. Si, a pesar de la priorizaci\u00f3n, la capacidad de evaluaci\u00f3n es insuficiente, la Secretar\u00eda de Estado de Telecomunicaciones podr\u00e1 autorizar la comercializaci\u00f3n de un equipo espec\u00edfico <strong>sin que haya pasado por el procedimiento de evaluaci\u00f3n completo con organismo notificado<\/strong>. El fabricante deber\u00e1 presentar una solicitud justificada y demostrar, mediante otros medios, que el producto cumple los requisitos esenciales de seguridad. La resoluci\u00f3n tiene un plazo m\u00e1ximo de tres meses. El trade-off: estos equipos <strong>no llevar\u00e1n el marcado CE<\/strong> y su venta podr\u00eda estar inicialmente limitada a Espa\u00f1a, hasta que la Comisi\u00f3n Europea decida extender la validez a toda la UE.<\/p>\n<p><strong>3. Especificaciones Comunes R\u00e1pidas:<\/strong> La Comisi\u00f3n podr\u00e1 publicar normas t\u00e9cnicas de emergencia o especificaciones comunes para guiar r\u00e1pidamente a los fabricantes sobre c\u00f3mo cumplir los requisitos, allanando el camino para una producci\u00f3n r\u00e1pida y estandarizada.<\/p>\n<h2>Impacto Ciudadano: M\u00e1s All\u00e1 de la Tecnolog\u00eda<\/h2>\n<p>Aunque parece una normativa t\u00e9cnica para fabricantes, su impacto reverbera en la sociedad. No se trata solo de que lleguen m\u00e1s r\u00e1pido los \u00faltimos smartphones.<\/p>\n<h3>Para las Familias y Ciudadanos (Nivel Usuario Final):<\/h3>\n<p>En una crisis, la conectividad es un servicio b\u00e1sico. Esta normativa busca garantizar que, si hay una aver\u00eda masiva o una necesidad urgente de desplegar redes de comunicaci\u00f3n en \u00e1reas afectadas, los operadores puedan conseguir e instalar los repetidores, routers o equipos de red necesarios <strong>en cuesti\u00f3n de meses, no de a\u00f1os<\/strong>. Indirectamente, protege tu capacidad para trabajar desde casa, contactar con servicios de emergencia o que los hospitales reciban equipos de diagn\u00f3stico con conectividad vital sin demoras insalvables.<\/p>\n<h3>Para Aut\u00f3nomos y PYMES Tecnol\u00f3gicas (Nivel Fabricante\/Integrador):<\/h3>\n<p>Es una oportunidad y una responsabilidad. Una PYME espa\u00f1ola que dise\u00f1e, por ejemplo, un dispositivo de telemedicina podr\u00eda ver acelerado exponencialmente su camino al mercado si este es declarado cr\u00edtico. El procedimiento de autorizaci\u00f3n excepcional es una v\u00eda r\u00e1pida, pero conlleva una <strong>responsabilidad a\u00fan mayor<\/strong>. El fabricante declara bajo su responsabilidad el cumplimiento de los requisitos esenciales. Un error o una mala fe podr\u00edan acarrear sanciones muy graves y da\u00f1ar irreparablemente su reputaci\u00f3n. Es una herramienta poderosa, pero de doble filo.<\/p>\n<h3>Para Grandes Empresas y Operadores (Nivel Estrat\u00e9gico):<\/h3>\n<p>Para las telecos, fabricantes de infraestructura o empresas de seguridad, esta norma es un <strong>elemento de planificaci\u00f3n de continuidad de negocio<\/strong>. Deben ahora considerar escenarios de crisis e identificar qu\u00e9 componentes de su cadena de suministro podr\u00edan ser susceptibles de acogerse a estos procedimientos. Tambi\u00e9n deben preparar los protocolos internos para solicitar una autorizaci\u00f3n excepcional de manera \u00e1gil y bien documentada, ya que la ventana de oportunidad en una crisis ser\u00e1 breve.<\/p>\n<h2>Gu\u00eda Paso a Paso: C\u00f3mo Solicitar una Autorizaci\u00f3n Excepcional (Si se Activa el Modo Crisis)<\/h2>\n<p>Si la Comisi\u00f3n Europea activa el mecanismo y tu producto es designado como \u2018pertinente para la crisis\u2019, as\u00ed es el camino:<\/p>\n<p><strong>Paso 1: Preparaci\u00f3n Exhaustiva.<\/strong> No esperes a la crisis. Documenta internamente c\u00f3mo tu producto cumple los \u2018requisitos esenciales\u2019 del art\u00edculo 3 del RD 188\/2016 (protecci\u00f3n de la salud y seguridad, compatibilidad electromagn\u00e9tica, uso eficaz del espectro). Prepara un dosier t\u00e9cnico claro.<\/p>\n<p><strong>Paso 2: Presentaci\u00f3n de la Solicitud.<\/strong> Deber\u00e1s presentarla por v\u00eda electr\u00f3nica ante la Secretar\u00eda de Estado de Telecomunicaciones e Infraestructuras Digitales. La solicitud debe ir <strong>debidamente justificada<\/strong>, explicando por qu\u00e9 es necesaria esta v\u00eda excepcional y aportando toda la documentaci\u00f3n t\u00e9cnica que acredite el cumplimiento.<\/p>\n<p><strong>Paso 3: Subsanaci\u00f3n (si es necesario).<\/strong> La Administraci\u00f3n podr\u00e1 pedirte que complementes la informaci\u00f3n. Responde con celeridad.<\/p>\n<p><strong>Paso 4: Espera de la Resoluci\u00f3n.<\/strong> El plazo legal m\u00e1ximo es de <strong>tres meses<\/strong>. Transcurrido ese tiempo sin respuesta, se entiende desestimada. La resoluci\u00f3n, que ser\u00e1 motivada, establecer\u00e1 condiciones espec\u00edficas: procedimientos alternativos de evaluaci\u00f3n, requisitos de trazabilidad, fecha de validez (que no ir\u00e1 m\u00e1s all\u00e1 del fin del \u2018modo emergencia\u2019) y qu\u00e9 hacer con los equipos una vez termine la crisis.<\/p>\n<p><strong>Paso 5: Comercializaci\u00f3n con Etiquetado Especial.<\/strong> Si se autoriza, el producto se podr\u00e1 comercializar, pero <strong>sin marcado CE<\/strong>. Llevar\u00e1 una etiqueta que lo identifique como \u2018bien pertinente para crisis\u2019, en espa\u00f1ol y en un formato claro. La autorizaci\u00f3n ser\u00e1 comunicada a la Comisi\u00f3n Europea, que podr\u00e1 extenderla a toda la UE.<\/p>\n<h2>Comparativa Antes\/Despu\u00e9s: De la Burocracia Lenta a la Agilidad Controlada<\/h2>\n<p>La siguiente tabla ilustra el cambio de paradigma:<\/p>\n<p>[Tabla comparativa]<\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Aspecto<\/th>\n<th>Procedimiento Normal (Antes)<\/th>\n<th>Procedimiento de Emergencia (Despu\u00e9s)<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>Plazo de certificaci\u00f3n<\/strong><\/td>\n<td>6 meses a 2 a\u00f1os (variable)<\/td>\n<td><strong>Prioridad absoluta<\/strong> o autorizaci\u00f3n excepcional en <strong>3 meses m\u00e1x.<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Marcado CE<\/strong><\/td>\n<td>Obligatorio para libre circulaci\u00f3n en UE.<\/td>\n<td><strong>No se concede<\/strong> en la v\u00eda excepcional. Etiqueta espec\u00edfica de \u2018bien de crisis\u2019.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>\u00c1mbito de venta<\/strong><\/td>\n<td>Toda la Uni\u00f3n Europea.<\/td>\n<td>Inicialmente, puede limitarse a Espa\u00f1a (hasta que la Comisi\u00f3n UE la extienda).<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Responsabilidad primaria<\/strong><\/td>\n<td>Compartida (Fabricante + Organismo Notificado).<\/td>\n<td><strong>Recae \u00edntegramente en el fabricante<\/strong>, que declara la conformidad.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Vigilancia de mercado<\/strong><\/td>\n<td>Rutinaria.<\/td>\n<td><strong>Priorizada y reforzada<\/strong> espec\u00edficamente para estos equipos.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2>Errores Comunes y C\u00f3mo Evitarlos: No Confundir Agilidad con Impunidad<\/h2>\n<p>El mayor error ser\u00eda interpretar esta normativa como un \u2018cheque en blanco\u2019 para saltarse las reglas. No lo es. Es un carril de alta velocidad con controles estrictos. Aqu\u00ed los principales riesgos:<\/p>\n<p><strong>Error 1: Intentar usar el procedimiento de emergencia fuera de contexto.<\/strong> Solo es v\u00e1lido cuando la Comisi\u00f3n Europea ha activado formalmente el \u2018modo de emergencia del mercado interior\u2019 y para productos espec\u00edficamente designados. No es una v\u00eda r\u00e1pida para lanzar un nuevo producto en tiempos normales.<\/p>\n<p><strong>Error 2: Presentar documentaci\u00f3n t\u00e9cnica d\u00e9bil o incompleta.<\/strong> Aunque no haya organismo notificado, la Administraci\u00f3n examinar\u00e1 con lupa la justificaci\u00f3n. Una solicitud pobre ser\u00e1 denegada, perdiendo un tiempo precioso.<\/p>\n<p><strong>Error 3: Asumir que la autorizaci\u00f3n excepcional es perpetua.<\/strong> Tiene fecha de caducidad, ligada al fin del estado de emergencia. Hay que planificar qu\u00e9 pasar\u00e1 con los equipos vendidos despu\u00e9s: si necesitar\u00e1n una certificaci\u00f3n completa posterior o deber\u00e1n ser retirados.<\/p>\n<p><strong>Error 4: Descuidar la vigilancia de mercado.<\/strong> Las autoridades espa\u00f1olas dar\u00e1n prioridad a controlar estos equipos. Cualquier problema de seguridad detectado podr\u00e1 llevar a una retirada inmediata del mercado y a fuertes sanciones.<\/p>\n<h2>Previsi\u00f3n Futura (12-24 Meses): Hacia una Resiliencia Digital Europea<\/h2>\n<p>Esta norma es una pieza de un puzzle m\u00e1s grande: la construcci\u00f3n de un mercado \u00fanico europeo m\u00e1s resistente a los shocks. En los pr\u00f3ximos a\u00f1os, podemos esperar:<\/p>\n<p><strong>Simulacros y Planificaci\u00f3n:<\/strong> Es probable que la Comisi\u00f3n y los Estados miembros, incluida Espa\u00f1a, realicen ejercicios de simulaci\u00f3n para testar estos nuevos procedimientos, identificando cuellos de botella en la cadena de suministro de componentes cr\u00edticos para equipos radioel\u00e9ctricos.<\/p>\n<p><strong>Creaci\u00f3n de Inventarios de Capacidad:<\/strong> Las autoridades espa\u00f1olas podr\u00e1n empezar a mapear las capacidades de los organismos notificados y laboratorios nacionales, para saber d\u00f3nde reforzar la capacidad de ensayo en caso de crisis.<\/p>\n<p><strong>Convergencia con Otros Sectores:<\/strong> Este modelo de \u2018procedimientos de emergencia\u2019 no es exclusivo de los equipos radioel\u00e9ctricos. Se ha establecido paralelamente para maquinaria, aparatos a presi\u00f3n o equipos de protecci\u00f3n individual. Veremos una cultura de la \u2018agilidad normativa controlada\u2019 extenderse a m\u00e1s \u00e1mbitos industriales, creando un entorno regulatorio m\u00e1s flexible ante contingencias.<\/p>\n<p>En definitiva, el BOE no solo ha publicado una modificaci\u00f3n t\u00e9cnica. Ha incorporado a nuestro ordenamiento jur\u00eddico un <strong>mecanismo de defensa proactivo<\/strong> para proteger lo m\u00e1s valioso en una crisis: la capacidad de respuesta r\u00e1pida, segura y coordinada.<\/p>\n<h2>Recursos y Pr\u00f3ximos Pasos<\/h2>\n<p>M\u00e1s all\u00e1 de entender la norma, es crucial prepararse. Te recomendamos:<\/p>\n<p><strong>Consulta el texto completo:<\/strong> Accede al [Real Decreto en el BOE] para leer todos los detalles t\u00e9cnicos.<\/p>\n<p><strong>Eval\u00faa tu vulnerabilidad:<\/strong> Si eres fabricante o usuario intensivo de equipos de telecomunicaciones, identifica qu\u00e9 productos de tu cadena podr\u00edan ser cr\u00edticos en una disrupci\u00f3n.<\/p>\n<p><strong>[Calculadora Hipot\u00e9tica de Preparaci\u00f3n para Crisis]:<\/strong> Responde a unas preguntas b\u00e1sicas sobre tu negocio y te indicaremos el nivel de exposici\u00f3n y los primeros pasos a dar.<\/p>\n<p><strong>[Descarga nuestra Plantilla Ficticia de Dosier T\u00e9cnico para Solicitud de Autorizaci\u00f3n Excepcional]:<\/strong> Un documento estructurado (en formato .docx) que te gu\u00eda en la recopilaci\u00f3n de la informaci\u00f3n clave que necesitar\u00edas presentar ante la Secretar\u00eda de Estado de Telecomunicaciones si se activa el modo emergencia. <strong>\u00a1Desc\u00e1rgala ahora y comienza a prepararte sin esperar a la crisis!<\/strong><\/p>\n<p><!-- FAQSchema -->{ \u00ab@context\u00bb: \u00abhttps:\/\/schema.org\u00bb, \u00ab@type\u00bb: \u00abFAQPage\u00bb, \u00abmainEntity\u00bb: [ { \u00ab@type\u00bb: \u00abQuestion\u00bb, \u00abname\u00bb: \u00ab\u00bfQu\u00e9 es un &#8216;equipo radioel\u00e9ctrico&#8217; seg\u00fan esta norma?\u00bb, \u00abacceptedAnswer\u00bb: { \u00ab@type\u00bb: \u00abAnswer\u00bb, \u00abtext\u00bb: \u00abCualquier producto que utilice ondas de radio para su funcionamiento, como tel\u00e9fonos m\u00f3viles, routers WiFi, walkie-talkies, dispositivos de telemedicina inal\u00e1mbrica o equipos de comunicaci\u00f3n por sat\u00e9lite.\u00bb } }, { \u00ab@type\u00bb: \u00abQuestion\u00bb, \u00abname\u00bb: \u00ab\u00bfPuede un fabricante solicitar ya una autorizaci\u00f3n excepcional?\u00bb, \u00abacceptedAnswer\u00bb: { \u00ab@type\u00bb: \u00abAnswer\u00bb, \u00abtext\u00bb: \u00abNo. Solo se puede solicitar cuando la Comisi\u00f3n Europea haya activado formalmente el &#8216;modo de emergencia del mercado interior&#8217; y haya designado espec\u00edficamente ese tipo de equipo como &#8216;bien pertinente para la crisis&#8217;.\u00bb } }, { \u00ab@type\u00bb: \u00abQuestion\u00bb, \u00abname\u00bb: \u00ab\u00bfUn equipo con autorizaci\u00f3n excepcional es menos seguro?\u00bb, \u00abacceptedAnswer\u00bb: { \u00ab@type\u00bb: \u00abAnswer\u00bb, \u00abtext\u00bb: \u00abNo necesariamente. El fabricante debe demostrar su cumplimiento de los requisitos esenciales de seguridad y salud. Adem\u00e1s, estar\u00e1 sujeto a una vigilancia de mercado priorizada y reforzada por las autoridades.\u00bb } } ] }<\/div>\n<\/section>\n<footer>\n<p><a href=\"https:\/\/www.boe.es\/boe\/dias\/2026\/03\/13\/pdfs\/BOE-A-2026-5878.pdf\">Ver articulo BOE-A-2026-5878 en el BOE oficial<\/a><\/p>\n<\/footer>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Equipos radioel\u00e9ctricos en crisis: c\u00f3mo agilizan los nuevos procedimientos de emergencia para fabricantes y usuarios BOE: Permite lanzar al mercado dispositivos cr\u00edticos como routers o equipos m\u00e9dicos en 3 meses, salt\u00e1ndose tr\u00e1mites burocr\u00e1ticos en caso de emergencia europea. 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